口腔病態診断科学講座 口腔再生医学部門
講座紹介
研究室紹介
口腔再生医学部門は本学歯学部の新たな基礎系部門の一つとして、2026年度に設立いたしました。近年、再生医療の臨床応用が加速度的に進められる中で、その技術開発や安全性の確保の重要性が見直されています。当部門は、多能性幹細胞から唾液腺組織を世界に先駆けて作出した実績（Nat Commun, 2018, Nat Cell Biol, 2022, Cell Reports, 2024）を基盤に、その実績に立脚した最先端の技術開発と臨床応用をシームレスで行う拠点の構築を目的に設立されました。
唾液腺のみでなく口腔疾患における再生医療開発に向けて、発生学、幹細胞生物学、病理学、工学など多角的な視点から革新的な知見の創出を目指します。
研究テーマ
1. 口腔乾燥症の治療に向けたヒトiPS細胞由来唾液腺オルガノイドの応用
我々の研究グループはこれまで、ES細胞やiPS細胞から唾液腺組織を高度に模倣した「唾液腺オルガノイド」を作出してきました（Nat Commun, 2018. Nat Cell Biol, 2022）。本プロジェクトではこの唾液腺オルガノイド技術基盤を用いて口腔乾燥症への治療応用を目指します。
我々の研究グループはこれまで、ES細胞やiPS細胞から唾液腺組織を高度に模倣した「唾液腺オルガノイド」を作出してきました（Nat Commun, 2018. Nat Cell Biol, 2022）。本プロジェクトではこの唾液腺オルガノイド技術基盤を用いて口腔乾燥症への治療応用を目指します。
2.口腔器官発生の包括的理解
口腔には、唾液腺、舌、歯、味蕾などの器官が配置され、摂食機能を担っています。これらの口腔器官は全て胎生期に口腔上皮から発生します。しかしながら、なぜ適切な時期と場所にこれらの器官が精緻に発生するのかはほとんどわかっていません。我々は幹細胞を基軸として口腔器官が発生する仕組みを包括的に理解することを目指して研究を行っています。
口腔には、唾液腺、舌、歯、味蕾などの器官が配置され、摂食機能を担っています。これらの口腔器官は全て胎生期に口腔上皮から発生します。しかしながら、なぜ適切な時期と場所にこれらの器官が精緻に発生するのかはほとんどわかっていません。我々は幹細胞を基軸として口腔器官が発生する仕組みを包括的に理解することを目指して研究を行っています。
講座員
| 役職 | 氏名 | name |
| 部門長・准教授 | 田中 準一 | Tanaka Junichi |
研究業績
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主な研究業績
Nakashima, K., Tanaka, J.*, Matsuno, E., Wada, Y., Ohnuma, S., Shirota, T., Ohba, S. & Mishima, K. Development of a high-efficiency induction system for embryonic oral epithelium from human pluripotent stem cells. Stem Cell Reports0, 102781 (2026).
Matsuno, E., Tanaka, J.*, Nakashima, K., Wada, Y., Ohnuma, S., Masuda, R. & Mishima, K. Human iPSC-derived salivary gland cell sheets integrate with injured glands to form glandular structures. Stem Cell Reports20, 102674 (2025).
Tanaka, J.*, Miura, A., Shimamura, Y., Hwang, Y., Shimizu, D., Kondo, Y., Sawada, A., Sarmah, H., Ninish, Z., Mishima, K. & Mori, M. Generation of salivary glands derived from pluripotent stem cells via conditional blastocyst complementation. Cell Rep. 43, 114340 (2024).
Tanaka, J.*, Senpuku, H., Ogawa, M., Yasuhara, R., Ohnuma, S., Takamatsu, K., Watanabe, T., Mabuchi, Y., Nakamura, S., Ishida, S., Sadaoka, T., Takaki, T., Shirota, T., Shimane, T., Inoue, T., Sakai, T., Mori, M., Tsuji, T., Saito, I. & Mishima, K*. Human induced pluripotent stem cell-derived salivary gland organoids model SARS-CoV-2 infection and replication. Nat. Cell Biol. 24, 1595–1605 (2022).
Tanaka, J., Ogawa, M., Hojo, H., Kawashima, Y., Mabuchi, Y., Hata, K., Nakamura, S., Yasuhara, R., Takamatsu, K., Irié, T., Fukada, T., Sakai, T., Inoue, T., Nishimura, R., Ohara, O., Saito, I., Ohba, S., Tsuji, T. & Mishima, K*. Generation of orthotopically functional salivary gland from embryonic stem cells.Nat. Commun.9, (2018).
Matsuno, E., Tanaka, J.*, Nakashima, K., Wada, Y., Ohnuma, S., Masuda, R. & Mishima, K. Human iPSC-derived salivary gland cell sheets integrate with injured glands to form glandular structures. Stem Cell Reports20, 102674 (2025).
Tanaka, J.*, Miura, A., Shimamura, Y., Hwang, Y., Shimizu, D., Kondo, Y., Sawada, A., Sarmah, H., Ninish, Z., Mishima, K. & Mori, M. Generation of salivary glands derived from pluripotent stem cells via conditional blastocyst complementation. Cell Rep. 43, 114340 (2024).
Tanaka, J.*, Senpuku, H., Ogawa, M., Yasuhara, R., Ohnuma, S., Takamatsu, K., Watanabe, T., Mabuchi, Y., Nakamura, S., Ishida, S., Sadaoka, T., Takaki, T., Shirota, T., Shimane, T., Inoue, T., Sakai, T., Mori, M., Tsuji, T., Saito, I. & Mishima, K*. Human induced pluripotent stem cell-derived salivary gland organoids model SARS-CoV-2 infection and replication. Nat. Cell Biol. 24, 1595–1605 (2022).
Tanaka, J., Ogawa, M., Hojo, H., Kawashima, Y., Mabuchi, Y., Hata, K., Nakamura, S., Yasuhara, R., Takamatsu, K., Irié, T., Fukada, T., Sakai, T., Inoue, T., Nishimura, R., Ohara, O., Saito, I., Ohba, S., Tsuji, T. & Mishima, K*. Generation of orthotopically functional salivary gland from embryonic stem cells.Nat. Commun.9, (2018).