臨床薬学講座 がんゲノム医療薬学部門
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講座・部門紹介
近年、抗がん薬による薬物療法は大きく進展しています。その結果、より多くのがん患者が、がん薬物療法のメリットを享受できるようになってきています。令和元年はがんゲノム医療元年と言われています。がんゲノム医療とは、主にがんの組織を用いて多数の遺伝子をがん遺伝子パネル検査などにより同時に調べて遺伝子変異を明らかにすることにより、一人一人の体質や病状に合わせて薬物療法を行う医療です。一方、がん薬物療法の高度化・複雑化と並行して、医療を取り巻く環境も大きく変化しようとしています。例えば人工知能(AI)の導入や、高度な機械化などです。当部門ではそのような新たな時代においても能力を発揮することのできる、新しい世代の薬剤師を育てるべく、教育や研究に力を注いでいきたいと考えています。抗がん薬の至適投与法の確立を目指したリバーストランスレーショナルリサーチ
がん薬物療法においては、治療効果や副作用には大きな個人差が認められます。一部の限られた患者にて行われる臨床試験を経て市販された抗がん薬は、実地医療ではより広範な背景を持った患者に投与されます。ある抗がん薬を臨床試験で決められた量やスケジュールで投与しても、患者によって年齢や臓器機能など様々な因子が異なるために、薬物応答に個人差が生じるのです。がん患者にとって，抗がん薬の治療効果と共に薬物有害反応もあらかじめ予測できることは切実な願いです。奏効率や延命効果が示されても、自分の場合はどうなのか、薬物有害反応ばかりが強く、効果が得られないのではないかという不安が、がん薬物療法に対する患者の恐怖感を誘う原因にもなっています。これは細胞障害性抗がん薬、チロシンキナーゼ阻害薬などの分子標的薬、そして免疫チェックポイント阻害薬など、抗がん薬の種類に寄らない問題です。また、がんゲノム医療の時代が到来しても同様の問題は引き続き存在します。それぞれの患者に有効な治療法を選択しかつ薬物有害反応を回避し得る方法を開発することは、こうした患者のニーズに応えるために重要です．当部門では臨床薬理学（薬物動態学と薬力学）およびゲノム薬理学などを駆使して，科学的な根拠に基づいた個別化医療の確立を目指すリバーストランスレーショナルリサーチを進めています。リサーチは主として臨床研究と基礎研究により成ります。
- 前向きな臨床研究により、抗がん薬の体内動態と効果・毒性との関連、またこれらと薬力・薬物動態関連因子の遺伝子多型との関連を解明します。
- 抗がん薬の体内動態を決定する因子や、複雑な細胞内イベントを介して発現する毒性の機序を、実験動物、ヒト肝細胞、および異種発現系などを用いた基礎的な研究により解明します。
薬剤師の育成教育
当部門の学生は、研究チームの一員として活動する中で、- 原著論文、添付文書、およびインタビューフォームなどの情報をもとに、抗がん薬の投与設計に必要な薬力、薬物動態、およびゲノム薬理に関する特性を学びます。
- 患者における薬物応答の機序の解明に向け、関連する様々な分野について学際的に学び、科学的にアプローチします。
また、薬剤師は今後、がんゲノム医療に関与することが想定されます。例えば、抗がん薬の適応外使用における管理、生殖細胞系遺伝子診断に関する説明、および他の医療スタッフや患者への薬理ゲノム学的なアドバイスなどです。そこで、がんゲノム医療に精通し、これらの要望にも適切に対応できる薬剤師を育成します。
講座員
教員（専任）
| 役職 | 氏名 | name |
|---|---|---|
| 教授 | 藤田 健一 | Fujita Ken-ichi |
| 講師 | 半田 智子 | Handa Satoko |
| 講師
| 村瀬 礼美 | Murase Remi |
| 講師
| 松本 奈都美 | Ｍatsumoto Natsumi |
研究業績
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2024年業績
原著論文
Ono K, Murase R, Matsumoto N, Kubota Y, Ishida H, Fujita K: Association of VEGFA and CCL4L2 polymorphisms with hand-foot skin reaction and survival of regorafenib in Japanese patients with colorectal cancer. Cancer Chemother. Pharmacol., Online ahead of print (2024).Li Y, Kazuki Y, Drabison T, Kobayashi K, Fujita K, Xu Y, Jin Y, Ahmed E, Li J, Eisenmann ED, Baker SD, Cavaletti G, Sparreboom A, Hu S: Vincristine Disposition and Neurotoxicity are Unchanged in Humanized CYP3A5 Mice. Drug Metab. Dispos., 2(2), 80-85 (2024).
2023年業績
原著論文
Shibata Y, Matsumoto N, Murase R, Kubota Y, Ishida H, Shimada K, Fujita K: A polymorphism in ABCA2 is associated with neutropenia induced by capecitabine in Japanese patients with colorectal cancer. Cancer Chemother. Pharmacol., 92(6), 465-474 (2023).Fujita K, Matsumoto N, Murase R, Takeshima K, Hiroo Ishida, Kubota Y: Associations of HLA-C*01:02 and HLA-B*46:01 with regorafenib-induced erythema multiforme in Japanese patients with metastatic colorectal cancer. Clin. Transl. Sci., 16(10), 1741–1747 (2023).
Alshammari A, Masuo Y, Yoshino S, Yamashita R, Ishimoto T, Fujita K, Kato Y: Adeno-associated virus-mediated knockdown demonstrates the major role of hepatic Bcrp in the overall disposition of the active metabolite of the tyrosine kinase inhibitor regorafenib in mice. Drug Metab. Pharmacokinet., 49, 100483 (2023).
2022年業績
原著論文
Nio Y, Ishida H, Matsumoto N, Kusumoto S, Kubota Y, Tsunoda T, Sasaki Y, Fujita K: Pharmacokinetics of gefitinib in elderly patients with EGFR-mutated advanced non-small cell lung cancer. A prospective study. BMC Pulm. Med., 22(1), 454 (2022).Arai J, Otoyama Y, Fujita K, Goto K, Tojo M, Katagiri A, Nozawa H, Kubota Y, Takahashi T, Ishida H, Tsunoda T, Matsumoto N, Ogawa K, Nakagawa R, Muroyama R, Kato N, Yoshida H: Baseline soluble MICA levels act as a predictive biomarker for the efficacy of regorafenib treatment in colorectal cancer. BMC Cancer, 22(1), 428 (2022).
Takada F, Okuyama H, Nakamura S, Fujita K: Application of personal health record in enhancing the quality of life in patients with breast cancer who received adjuvant hormonal therapy. Eur. J. Breast Health, 18(2), 155-162 (2022).
Alshammari A, Masuo Y, Fujita K, Shimada K, Iida N, Wakayama T, Kato Y: Discrimination of hand-foot skin reaction caused by tyrosine kinase inhibitors based on direct keratinocyte toxicity and vascular endothelial growth factor receptor-2 inhibition. Biochem. Pharmacol., 197, 114914 (2022).
2021年業績
原著論文
Katayama K, Nakashima S, Ishida H, Kubota Y, Nakano M, Fukami T, Sasaki Y, Fujita K, Nakajima M: Characteristics of miRNA-SNPs in healthy Japanese subjects and non-small cell lung cancer, colorectal cancer, and soft tissue sarcoma patients. Non-coding RNA Res., 6, 123-129(2021).Tsuboya A, Kubota Y, Ishida H, Ohkuma R, Ishiguro T, Hirasawa Y, Ariizumi H, Tsunoda T, Sasaki Y, Matsumoto N, Kondo Y, Tomoda Y, Kusuhara H, Fujita K: Minimal contribution of the hepatic uptake transporter OATP1B1 to the inter-individual variability in SN-38 pharmacokinetics in cancer patients without severe renal failure. Cancer Chemother. Pharmacol., 88(3), 543-553 (2021).
2020年業績
原著論文
Masuo Y, Fujita K, Mishiro K, Seba N, Kogi T, Okumura H, Matsumoto N, Kunishima M, Kato Y: 6-Hydroxyindole is an endogenous long-lasting OATP1B1 inhibitor elevated in renal failure patients. Drug Metab. Pharmacokinet., 35(6), 555-562 (2020).Inaishi T, Fujita K, Matsumoto N, Shimokata T, Maeda O, Kikumori T, Hattori N, Nakayama G, Ando Y: Correlation between the metabolic conversion of a capecitabine metabolite, 5'-deoxy-5-fluorocytidine, and creatinine clearance. In Vivo, 34(6), 3539-3544 (2020).
Kubota Y, Fujita K, Takahashi T, Sunakawa, Y, Ishida H, Hamada K, Ichikawa W, Tsunoda T, Shimada K, Masuo Y, Kato Y, Sasaki Y: Higher systemic exposure to unbound active metabolites of regorafenib is associated with short progression-free survival in colorectal cancer patients. Clin. Pharmacol. Ther., 108(3), 586-595 (2020).
Matsumoto N, Kubota Y, Ishida H, Sekido M, Ohkuma R, Ishiguro T, Hirasawa Y, Ariizumi H, Tsunoda T, Ikusue T, Kobayashi K, Hisamatsu A, Toshima H, Shimada K, Fujita K : Variants of carboxylesterase 1 have no impact on capecitabine pharmacokinetics and toxicity in capecitabine plus oxaliplatin treated-colorectal cancer patients. Cancer Chemother. Pharmacol., 85(6), 1119–1128 (2020).
Mori D, Ishida H, Mizuno T, Kusumoto S, Kondo Y, Izumi S, Nakada G, Nozaki Y, Maeda K, Sasaki Y, Fujita K, Kusuhara H: Alteration in the plasma concentrations of endogenous OATP1B-biomarkers in non-small cell lung cancer patients treated with paclitaxel. Drug Metab. Dispos., 48(5), 387–394 (2020).
Higurashi M, Maruyama T, Nogami Y Ishikawa F, Yoshida Y, Mori K, Fujita K, Shibanuma M: High expression of FOXM1 critical for sustaining cell proliferation in mitochondrial DNA-less liver cancer cells. Exp. Cell Res., 389(1), 111889 (2020).
Handa S, Okuyama H, Yamamoto H, Nakamura S, Kato Y: Effectiveness of a Smartphone Application as a Support Tool for Patients Undergoing Breast Cancer Chemotherapy: A Randomized Controlled Trial. Clin. Breast Cancer, 20(3), 201-208 (2020).
Handa S, Koyama N, Kurihara T, Sugiyama E, Tanaka S, Yamamoto H, Miyasaka Y, Kogo M, Kato Y, Nakamura A, Yamamoto T: Rubric Assessment for Pharmacotherapy in Spiral Curriculum: Development and Usefulness Evaluation. YAKUGAKU ZASSHI, in press (2020).
総説
藤田健一：製鉄所のエンジニアと抗がん薬の臨床薬理研究 第10回 前キャリアが今に生きること．ファルマシア，56(8), 774-775 (2020).2019年業績
原著論文
Sekido M, Fujita K, Kubota Y, Ishida H, Takahashi T, Ohkuma R, Tsunoda T, Ishikawa F, Shibanuma M, Sasaki Y: Rabeprazole intake does not affect systemic exposure to capecitabine and its metabolites, 5’-deoxy-5-fluoroucytidine, 5’-deoxy-5-fluorouridine, and 5-fluorouracil. Cancer Chemother. Pharmacol., 83(6), 1127-1135 (2019).Tsuboya A, Fujita K, Kubota Y, Ishida H, Taki-Takemoto I, Kamei D, Iwai S, Sasaki Y: Coadministration of cytotoxic chemotherapeutic agents with irinotecan is a risk factor for irinotecan-induced cholinergic syndrome in Japanese patients with cancer. Int. J. Clin. Oncol., 24(2), 222-230 (2019).
Iwase M, Fujita K, Nishimura Y, Seba N, Masuo Y, Ishida H, Kato Y, Kiuchi Y: Pazopanib interacts with irinotecan by inhibiting UGT1A1-mediated glucuronidation, but not OATP1B1-mediated hepatic uptake, of an active metabolite SN-38. Cancer Chemther. Pharmacol., 83(5), 993-998 (2019).
Al-Shammari AH, Masuo Y, Fujita K, Yoshikawa Y, Nakamichi N, Kubota Y, Sasaki Y, Kato Y: Influx and efflux transporters contribute to the increased dermal exposure to active metabolite of regorafenib after repeated oral administration in mice. J. Pharm. Sci., 108(6), 2173-2179 (2019).
Nakatani K, Yamaoka T, Ohba M, Fujita K, Arata S, Kusumoto S, Taki-Takemoto I, Kamei D, Iwai S, Tsurutani J, Ohmori T: KRAS and EGFR mplifications mediate resistance to rociletinib and osimertinib in acquired afatinib-resistant NSCLC harboring exon 19 deletion/T790M in EGFR. Mol. Cancer Ther., 18(1), 112-126 (2019).
Shiokawa R, Lee XP, Yamada M, Fujishiro M, Sakamaki H, Hasegawa C, Ishida H, Ikeda K, Fujita K, Iwabuchi S, Onda H, Kumazawa T, Sasaki Y, Sato K, Matsuyama T: High-throughput method to analyze tegafur and 5-fluorouracil in human tears and plasma using hydrophilic interaction liquid chromatography–tandem mass spectrometry. Rapid Commun. Mass Spectrom., 33(24), 1906-1914 (2019).
Matsunuma S, Handa S, Kamei D, Yamamoto H, Okuyama K, Kato Y: Oxaliplatin induces prostaglandin E2 release in vascular endothelial cells. Cancer Chemother. Pharmacol., 84(2), 345-350 (2019).
総説
Fujita K, Matsumoto N, Ishida H, Kubota Y, Iwai S, Shibanuma M, Kato Y: Decreased Disposition of Anticancer Drugs Predominantly Eliminated via the Liver in Patients with Renal Failure. Curr. Drug Metab., 20(5), 361-376 (2019).2018年業績
原著論文
Ellawatty WEA, Masuo Y, Fujita K, Yamazaki E, Ishida H, Arakawa H, Nakamichi N, Abdelwahed R, Sasaki Y, Kato Y: Organic cation transporter 1 is responsible for hepatocellular uptake of the tyrosine kinase inhibitor pazopanib. Drug Metab. Dispos., 46(1), 33-40 (2018).Mizutani A, Kobayashi M, Fujita K, Takahashi K, Hokama T, Takasu H, Nishi K, Nishii R, Shikano N, Fukuchi K, Kawai K: 123I-iomazenil whole-body imaging to detect hepatic carboxylesterase drug-metabolizing enzyme activity. Nucl. Med. Commun., 39(9), 825-833 (2018).
Okuyama H, Nakamura S, Akashi-Tanaka S, Sawada T, Kuwayama T, Handa S, Kato Y: QOL Evaluation of Nab-Paclitaxel and Docetaxel for Early Breast Cancer. Eur. J. Breast Health, 14(4), 194-198 (2018).
総説
楠原洋之, 森大輝, 藤田健一, 佐々木康綱, 杉山雄一：内在性化合物を用いたOATP1Bを介した薬物相互作用ポテンシャル評価法の開発(Development of evaluation method for the potential of OATP1B-mediated DDI using endogenous conpounds)．臨床薬理の進歩(Recent advances in clinical pharmacology), 39, 57-65 (2018).2017年業績
原著論文
Fujita K, Masuo Y, Yamazaki E, Shibutani T, Kubota Y, Nakamichi N, Sasaki Y, Kato Y: Involvement of the transporters P-gp and BCRP in dermal distribution of the multi-kinase inhibitor regorafenib and its active metabolites. J. Pharm. Sci., 106, 2632-2641 (2017).Moriya K, Shimizu H, Handa S, Sasaki T, Sasaki Y, Takahashi H, Nakamura S,Yoshida H, Kato Y: Incidence of Ophthalmic Disorders in Patients Treated with the Antineoplastic Agent S-1. Gan To Kagaku Ryoho, 44(6), 501-506 (2017).
総説
Fujita K, Ishida H, Kubota Y, Sasaki Y: Toxicities of receptor tyrosine kinase inhibitors in cancer pharmacotherapy: management with clinical pharmacology. Curr. Drug Metab., 18(3), 186-198 (2017).著書
藤田健一：薬理ゲノム学 抗悪性腫瘍薬コンサルトブック ～薬理学的特性に基づいた科学的治療～（改訂第2版）（南博信），南江堂 pp. 20-24 (2017).藤田健一：メルカプトプリン 抗悪性腫瘍薬コンサルトブック 〜臨床薬理学的特性に基づいた科学的治療〜（改訂第2版）（南博信），南江堂 pp. 257-259 (2017).
藤田健一：細胞障害性抗がん薬 「月刊薬事」2017年10月臨時増刊号 「いまさら聞けない薬物動態」（松本一明），じほう pp. 268-275 (2017).
2016年業績
原著論文
Fujita K, Masuo Y, Okumura H, Watanabe Y, Suzuki H, Sunakawa Y, Shimada K, Kawara K, Akiyama Y, Kitamura M, Kunishima M, Sasaki Y, Kato Y: Increased plasma concentrations of unbound SN-38, the active metabolite of irinotecan, in cancer patients with severe renal failure. Pharm. Res., 33(2), 269-282 (2016).Shibata T, Ebata T, Fujita K, Shimokata T, Maeda O, Mitsuma A, Sasaki Y, Nagino M, Ando Y: Optimal dose of gemcitabine for the treatment of biliary tract or pancreatic cancer in patients with liver dysfunction. Cancer Sci., 107(2), 168-172 (2016).
Hirose T, Fujita K, Kusumoto S, Oki Y, Murata Y, Sugiyama T, Ishida H, Shirai T, Nakashima M, Yamaoka T, Okuda K, Ohmori T, Sasaki Y: Association of pharmacokinetics and pharmacogenomics with safety and efficacy of gefitinib in patients with EGFR mutation positive advanced non-small cell lung cancer. Lung Cancer, 93, 69-76 (2016).
Okabe T, Ogura T, Yoshimura T, Tanaka Y, Toyoda H, Fujita K, Sasaki Y: Bioequivalence studies of a generic formulation (SW651K) to the brand drug S-1 in tumor-bearing rat models. J. Bioequiv. Availab., 8(3), 112-117 (2016).
Matsunaga M, Kaneta T, Miwa K, Ichikawa W, Fujita K, Nagashima F, Furuse J, Kage M, Akagi Y, Sasaki Y: A comparison of four methods for detecting KRAS mutations in formalin-fixed specimens from metastatic colorectal cancer patients. Oncol. Lett., 12(1), 150-156 (2016).
Saito K, Inoue Y, Ikegami Y, Nanbo I, Onozuka M, Sano K, Yoshida H, Sakamoto T, Tatebayashi E, Fujita K, Sasaki Y, Kitazawa T: Investigation of bioequivalence between brand-name and generic irinotecan products. Anticancer Res., 39, 5957-5964 (2016).
Takata K, Fujita K, Kubota Y, Ishida H, Ichikawa W, Shimada K, Sekikawa T, Taki-Takemoto I, Kamei D, Iwai S, Sasaki Y: Cost-minimization analysis of adjuvant chemotherapy regimens given to patients with colorectal cancer in Japan. J. Pharm. Health Care Sci., 2(1), 30 (2016).
Handa S, Kuroiwa R, Miyano M, Shimizu H, Kamei D, Takei H, Sonou H, YamamotoH, Murayama J, Sato A, Kato Y: Assessment of Injection Site Reactions for Peripheral Intravenous Oxaliplatin Infusion and Potential Remedies. Gan To Kagaku Ryoho, 43(8), 985-988 (2016).
Okuyama H, Kato Y, Handa S, Nara T, Sonoda M, Baba M, Akahori H, Kuroda E,Nakamura S: Development of Support System for Breast Cancer Patients--Managing Side Effects through an Internet-Based System. Gan To Kagaku Ryoho, 43(1), 85-90 (2016).
総説
藤田健一：併存疾患を有する高齢がん患者への対応-polypharmacy．Cancer Board Square, 2(2), 64-68 (2016).中島美紀，藤田健一，佐々木康綱：日本人におけるmicroRNA-SNP 解析：分子標的薬の個別化療法最適化に向けて．臨床薬理の進歩(Recent advances in clinical pharmacology), (2016).
2015年業績
原著論文
Nishi K, Mizutani A, Shikano N, Fujita K, Kobayashi M, Ono M, Nishii R, Sasaki Y, Kinuya S, Kawai K: In Vivo Radioactive Metabolite Analysis for Individualized Medicine: A Basic Study of a New Method of CYP Activity Assay using 123I-IMP. Nucl. Med. Biol., 42(2), 171-176 (2015).Ichikawa W, Uehara K, Minamimura K, Tanaka C, Takii Y, Miyauchi H, Sadahiro S, Fujita K, Moriwaki T, Nakamura M, Takahashi T, Tsuji A, Shinozaki K, Morita S, Ando Y, Okutani Y, Sugihara M, Sugiyama T, Ohashi Y, Sakata Y: An internally and externally validated nomogram for predicting the risk of irinotecan-induced severe neutropenia in advanced colorectal cancer patients. Br. J. Cancer., 112(10), 1709-1716 (2015).
Amemiya T, Honma M, Kariya Y, Ghosh S, Kitano H, Kurachi Y, Fujita K, Sasaki Y, Homma Y, Abernethy DR, Kume H, Suzuki H: Elucidation of the molecular mechanisms underlying adverse reactions associated with a kinase inhibitor using systems toxicology. npj Syst. Biol. Appl., Published online (2015).
Fujita K, Yoshino E, Kawara K, Maeda K, Kusuhara H, Sugiyama Y, Yokoyama T, Kaneta T, Ishida H, Sasaki Y: A clinical pharmacokinetic microdosing study of docetaxel with Japanese patients with cancer. Cancer Chemother. Pharmacol., 76(4), 793-801 (2015).
Watanabe T, Handa S, Kato Y: Emetogenic potential of antineoplastic agents based on clinical trials in Japan. Gan To Kagaku Ryoho, 42(3), 335-341 (2015).
総説
藤田健一：透析を要するほど腎機能の低下したがん患者における肝消失型抗がん薬イリノテカン塩酸塩の特異な体内動態と毒性．日本透析医会誌，30(3), 538-542 (2015).Fujita K, Kubota Y, Ishida H, Sasaki Y: Irinotecan: a key chemotherapeutic drug for metastatic colorectal cancer. World J. Gastroenterol., 21(43), 12234-12248 (2015).
2014年業績
原著論文
Fujita K, Sugiura T, Okumura H, Umeda S, Nakamichi N, Watanabe Y, Suzuki H, Sunakawa Y, Shimada K, Kawara K, Sasaki Y, Kato Y: Direct inhibition and down-regulation by uremic plasma components of hepatic uptake transporter for SN-38, an active metabolite of irinotecan, in humans. Pharm. Res., 31(1), 204-215 (2014).Kaneta T, Fujita K, Akiyama Y, Kawara K, Sunakawa Y, Kawachi A, Shimada K, Sasaki Y: No pharmacokinetic alteration of docetaxel following coadministration of aprepitant 3 h before docetaxel infusion. Cancer Chemother. Pharmacol., 74(3), 539-547 (2014).
Correspondence
Fujita K, Hirose T, Kusumoto S, Sugiyama T, Shirai T, Nakashima M, Akiyama Y, Sasaki Y: High exposure to erlotinib and severe drug-induced interstitial lung disease in patients with non-small-cell lung cancer. Lung Cancer, 86(1), 113-114 (2014).
総説
藤田健一：腎機能障害患者における肝消失型抗がん薬の特異な体内動態について．ファルマシア「最前線」，50(4), 300-304 (2014).Fujita K, Sasaki Y: Optimization of cancer chemotherapy on the basis of pharmacokinetics and pharmacodynamics: from patients enrolled in ‘clinical trials’ to those in the ‘real world’. Drug Metab. Pharmacokinet., 29(1), 20-28 (2014).
著書
藤田健一，佐々木康綱：乳がん治療におけるエベロリムその薬理作用・薬物動態 エベロリムスによる乳がん治療の新展開（野口眞三郎），メディカルレビュー社 pp. 58-68 (2014)．2013年業績
原著論文
Sasaki T, Fujita K, Sunakawa Y, Ishida H, Yamashita K, Miwa K, Saji S, Kato Y, Sasaki Y: Concomitant polypharmacy is associated with irinotecan-related adverse drug reactions in patients with cancer. Int. J. Clin. Oncol., 18(4), 735-742 (2013).Setoguchi N, Takamura N, Fujita K, Ogata K, Tokunaga J, Nishio T, Chosa E, Kawai K, Yamamoto R: A diclofenac suppository-nabumetone combination therapy for arthritic pain relief and a monitoring method for the diclofenac binding capacity of HSA site II in rheumatoid arthritis. Biopharm. Drug Dispos., 34(2), 125-136 (2013).
Furmanski BD, Hu S, Fujita K, Li L, Gibson AA, Janke LJ, Williams RT, Schuetz JD, Sparreboom A, Baker SD: Contribution of Abcc4-mediated gastric transport to the absorption and efficacy of dasatinib. Clin. Cancer Res., 19(16), 4359-4370 (2013).
総説
藤田健一：腎機能障害がん患者における抗がん薬の薬物動態，抗がん薬による腎機能障害．月刊薬事(The Pharmaceuticals Monthly)，55(13), 49-54 (2013).著書
藤田健一，佐々木康綱：肝がん 「腎と透析」2013年増刊号 特集：腎疾患治療薬マニュアル2013-2014（北岡建樹，飯野靖彦，木村健二郎，秋澤忠男，大塚基嗣，服部元史），東京医学社 pp. 677-680 (2013).藤田健一，佐々木康綱：肺がん 「腎と透析」2013年増刊号 特集：腎疾患治療薬マニュアル2013-2014（北岡建樹，飯野靖彦，木村健二郎，秋澤忠男，大塚基嗣，服部元史），東京医学社 pp. 681-685 (2013).