臨床研究支援室

臨床研究支援室は、新しい医薬品や医療機器の開発（治験）、医薬品や医療機器の適正使用に関する調査（製造後販売調査）、疾病の予防・診断・治療法の改善を目的とした試験（臨床研究）に関する手続きを統括管理し、実施を支援する組織です。

概要

所在地	〒227-8501　神奈川県横浜市青葉区藤が丘1-30
電話	045-974-6329（直通）
メール	f-irb@cmed.showa-u.ac.jp
業務内容	1. 治験に関する業務 2. 臨床研究に関する業務 3. 製造後販売調査に関する業務 4. IRB運営
代表	室　長　　鈴木　洋 副室長　　藤原　久登
臨床研究支援室員	専任３名、兼任８名

組織図

藤が丘病院・藤が丘リハビリテーション病院の臨床試験にかかわる組織図

沿革

1988年	治験事務局の設置
1993年	外部医療機関の治験審査開始
1996年	医療用具治験の業務開始
1998年	CRC（薬剤師）導入
2000年	治験相談室の設置
2007年	治験事務局から臨床試験支援室へ名称変更
2009年	ホームページ開設
2012年1月	専任事務職員を１名配置
2012年1月	臨床試験審査委員会にて医学研究の審査を実施するとともに医学研究の申請窓口業務を開始
2012年6月	業務細分化のため専任CRC（看護師）を１名配置
2012年8月	臨床試験支援室が薬局内より移転し、独立
2014年7月	専任CRC（看護師）１名増員
2020年10月	臨床試験支援室から臨床研究支援室へ名称変更
2023年9月	専任CRC（看護師）１名削減
2023年10月	外来フロア（2階）から地下1階へ移転